Es passiert mir nur selten, dass mir die Worte fehlen. Doch heute fällt es mir schwer, den richtigen Einstieg zu wählen. Viele von Euch kennen vielleicht die Aktion #2flowergirls. Monat für Monat haben Elodie von „Madame Love“ und Inga von „Glomerylane“ mit ihren wechselnden Blumenthemen Farbe und Freude in unsere Timelines gespült. So oft wollte ich an der Aktion teilnehmen, doch nur ein einziges Mal habe ich es geschafft. Damals, im Juni letzten Jahres, habe ich im Rahmen meiner „Liebe in Links“ auf Ingas Krebserkrankung und ihre Suche nach einem Stammzellenspender hingewiesen. Und trotz der Tatsache, dass viele sich haben typisieren lassen und Inga sogar zwei Spender gefunden hat, ist sie letzte Woche gestorben.
Deswegen hat Elodie beschlossen, dass die #2flowergirls heute ein letztes Mal stattfinden sollen. Nicht mit, aber FÜR Inga. Und auch wenn ich sie nie persönlich getroffen habe, sondern nur sporadisch per Mail mit ihr in Kontakt stand, möchte ich mich gerne mit ein paar bunten Dahlien und Gerbera beteiligen, weil ich es schön und wichtig finde, mit einer Aktion, die Inga so viel Freude bereitet hat, gemeinsam an sie zu erinnern. Ich hoffe, die Blumen gefallen dir, Inga!
Wer anderen Betroffenen helfen möchte, kann sich ebenfalls in die Knochenmarkspenderdatei aufnehmen lassen. Ich bin bereits seit meinem 18. Lebensjahr typisiert und auch wenn ich leider aufgrund meiner Erkrankung nicht mehr als Spender in Frage komme, ich würde es sofort tun, wenn ich damit einem Menschen Hoffnung und eine Chance weiterzuleben geben könnte. Wann hat man schon mal so eine Möglichkeit? Es wäre schön, wenn auch Ihr darüber nachdenkt…
🙁 diese Krankheit ist so tückisch. Ich spende regelmässig Blut und bin auch bei der DKMS registriert. Es ist so wichtig, dass man spendet und ich hoffe, dass dein Aufruf den ein oder anderen motiviert.
🙁
Hab mich damals auf Grund deines Posts typisieren lassen.
Ach …
Ich kann mich chaosmichi da nur anschließen.
Mittlerweile treffe ich leider immer wieder auf Menschen, die die Knochenmarkspende und teilweise auch die Blutspenden als bedrohlich für ihr eigenes Leben sehen … da kratze ich mich am Kopf. Ich bin mit 19 oder 20 zur Typisierung gegangen. Tatsächlich angesprochen wurde ich noch nicht. Ich würde aber wohl kaum zögern. Denn es ist wie du es sagst, man gibt einem anderen, völlig fremden Menschen Hoffnung, Chancen und Vertrauen und im Idealfall Leben.
Viele Grüße, Lena
🙁 ein trauriger Post, aber schön dass auch die virtuelle Internet-Welt Trauer bekunden und Gefühle ausdrucken kann. Ich persönlich habe eine Typisierung lange vor mir her geschoben, einfach weil ich es immer wieder vergessen hatte, tausend Dinge im Alltag etc. Zum Glück hatten wir eine Aktion über die Firma, so dass man gleich alles an Ort und Stelle erledigen konnte. Danach war ich so froh, dass ich endlich regisitriert bin und habe mir auch einen Organspendeausweis ausgedruckt. Das geht ganz einfach im Internet. Jeder, sollte meiner Meinung nach mindestens diese beiden Sachen tun. Ich finde auch, dass das Gesundheitswesen in unserem Land eigentich jeden, der sich nicht dagegen ausspricht automatisch regisitrieren sollte und auch als Organspender behandeln. So könnte viel mehr bewirkt werden, weil die meisten Menschen sind einfach zu faul oder mit ihrem kleinen Kram beschäftigt. Liebe Grüße *thea
Ich weiß nicht, was ich sagen soll. Traurig bin ich, und froh, einen Teil von Inga hierzuhaben (Susie). Ich habe sie auch nie persönlich getroffen aber in einigen Emails als so herzlich und warm kennengelernt.
♥
Ich bin unendlich traurig, dass Inga den Kampf verloren hat…
Ich habe in meinem Freundeskreis tatsächlich gleich zwei Mädels die durch ihre Spende schon ein Leben gerettet haben… eine wird ihre Empfängerin bald treffen. Und, auch wenn die Spende nicht immer einfach ist – wie unglaublich ist es, mit etwas Blut ein Leben zu retten! Also, lasst euch typisieren!
LG Johanna
Ich verfolge schon den Tag über auf Instagram die ganzen tollen Blumen die für Inga gepostet werden. Ihren Blog und die Aktion kannte ich nicht, aber ich bin sehr berührt von ihrem Tod und den liebevollen Reaktionen, die ich überall sehe!
Die Registrierung ist so einfach und geht echt schnell. Jeder sollte zumindest bewusst die Entscheidung fällen, sich registrieren zu lassen oder nicht. Genauso wie bei einem Organspendeausweis. Ich habe beides, seit Jahren. Wenn ich jemandem so ein Leben retten kann, dann tue ich das sehr gern.
Liebe Grüße,
Frauke
Ich habe selbst schon einen sehr guten Freund an Leukaemie verloren… Die Nachricht von Ingas verlorenem Kampf hat mich gestern ganz tief getroffen und unendlich traurig gemacht, viele Erinnerungen kamen wieder hoch… Ich bin schon seit Jahren bei der DKMS registriert, die Registrierung ist so schnell und einfach! Ich druecke Dich, liebe Gruesse, Kristina
♥ | nic